Salvia Divinorum (la sauge des devins), ou le soin de la douleur neuropathique par les plantes mexicaines
Rapporté par Roland Peyron (CHU de Saint-Etienne) d’après la communication :
Salvinorin reduces neuropathic nociception in the rat’s insular cortex
Coffeen et al.
IASP 2014, Buenos Aires, 6-11 octobre 2014
Salvinorin reduces neuropathic nociception in the rat’s insular cortex
Coffeen et al.
IASP 2014, Buenos Aires, 6-11 octobre 2014
La Salvinorine A, plante mexicaine identifiée en 1982, a des propriétés
antalgiques sur la douleur aigüe et la douleur inflammatoire. Elle a un
profil agoniste opioïde kappa puissant et cannabinoïde. L’objectif de
l’étude est de savoir si elle a un potentiel anti douleur neuropathique.
Un modèle animal de douleur neuropathique par ligature du sciatique est
utilisé.
L’insula étant une des sites majeurs de l’intégration du message nociceptif, cette étude mexicaine mesure l’effet d’une injection directe de cette substance dans le cortex insulaire du rat. La salvinorine A a un effet antinociceptif après injection directe dans la partie antérieure du cortex insulaire. Cet effet est immédiat après l’injection et porte sur l’allodynie thermique et mécanique (poils de Von Frey).
Commentaires
Il est toujours intéressant de voir arriver une molécule diminuant objectivement des paramètres de la douleur neuropathique. La disponibilité d’un agoniste opioïde kappa pur est sûrement utile sur le plan pharmacologique pour mieux caractériser les effets de chacun des sous-types de récepteurs. Mais, la substance est néanmoins assez rapidement hallucinogène (action kappa) et présente un fort potentiel psycholytique qui risque d’en rendre un développement difficile en pratique.
L’insula étant une des sites majeurs de l’intégration du message nociceptif, cette étude mexicaine mesure l’effet d’une injection directe de cette substance dans le cortex insulaire du rat. La salvinorine A a un effet antinociceptif après injection directe dans la partie antérieure du cortex insulaire. Cet effet est immédiat après l’injection et porte sur l’allodynie thermique et mécanique (poils de Von Frey).
Commentaires
Il est toujours intéressant de voir arriver une molécule diminuant objectivement des paramètres de la douleur neuropathique. La disponibilité d’un agoniste opioïde kappa pur est sûrement utile sur le plan pharmacologique pour mieux caractériser les effets de chacun des sous-types de récepteurs. Mais, la substance est néanmoins assez rapidement hallucinogène (action kappa) et présente un fort potentiel psycholytique qui risque d’en rendre un développement difficile en pratique.
No comments:
Post a Comment